ADCP细胞活性

实验背景

与ADCC不同，ADCP由单核细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞和树突细胞通过表达FcγRIIa（CD32a）、FcγRI（CD64）和FcγRIIIa（CD16a）来介导来吞噬疾病细胞，阻断研究表明，FcγRIIa是参与该过程的主要FcγR受体。使用基因工程改造的Jurkat细胞作为效应细胞，该细胞稳定表达 FcγRIIa-H131受体和由NFAT 应答元件驱动表达的萤光素酶。抗体通过与效应细胞表面FcγRIIa-H131结合，激发细胞内NFAT反应元件，NFAT反应元件则驱动荧光素酶的表达。荧光素酶活性通过化学发光进行定量。

适用样本

大分子生物药（诸如单抗、Fc融合蛋白、双抗、多抗、ADC类）为主

主要设备

多功能微孔酶标仪

送样要求

建议供≥1mg的目标成分，具体送样要求联系对应商务。